肌张力障碍患者的主要危害

肌张力障碍受遗传因素的影响，该病多见于7～15岁儿童或少年，典型的肌张力异常有扭转痉挛和痉挛性斜颈两种，具有明显的发病特征，早期鉴别并不难。　　肌张力障碍患者的主要危害　　肌张力异常以起病年龄分为儿童型(12岁以前)，少年型(13～20岁)和成人型(20岁以后)，成人型肌张力障碍常为局限性，病情不进行性加重，如痉挛性斜颈，儿童和少年型病情进行性加重，下肢首先累及，然后波及全身，如扭转痉挛。一般来讲，肌张力障碍运动发作是缓慢的、不随意和无目的的四肢及躯干的强烈扭转运动，往往造成步行缓慢，步履困难;如果面、颈肌受累可造成讲话不清。随后，即使安静休息时扭转痉挛状态仍持续存在，通常表现为踝关节跖屈、旋转，膝关节伸展或屈曲，髋关节轻度屈曲，肘关节伸展，前臂内旋，拇指旋外屈曲。由于受累肌肉的肌张力显著增高，因此这样的扭转痉挛姿势很难被意志控制或被动地纠正，仅在睡眠中方消失。晚期，由于肌腱挛缩及肌肉纤维化引致固定畸形，虽睡眠中也持续存在。本病患者的肌力并不减弱，但往往因不自主运动或肌肉孪缩而影响随意运动。深反射无改变，无病理反射，深浅感觉正常。常可因不自主运动引起肌肉肥大，但晚期往往出现废用性萎缩。　　通过上述对肌张力障碍的了解，希望引起大家的重视，积极的做好早期的预防工作。对于已患有肌张力障碍的患者要积极的进行治疗，科学有效的治疗是肌张力障碍康复的关键。细胞渗透修复疗法治疗肌张力障碍。