黛力新说明书中黛力新的成分：本品为复方制剂，由药物0.5 mg氟哌噻吨和10 mg美利曲辛组成，这是了解“黛力新怎么样”的基础。黛力新相比其他抗抑郁、焦虑药物，有啥特点呢？它的特点就是复方、多效。而具体优势有哪些呢？这就要从抑郁症的发生机制说起了。目前关于抑郁症的发生机制众说纷纭，有公信力的叫做“单胺缺乏理论”。在这个理论中，大脑是由一个个神经元组成，互相之间靠“神经递质”来传递情报。该理论认为多巴胺（DA）、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)这三种传递兴奋信息的神经递质，缺乏就会引起抑郁、焦虑等问题。这三种兴奋性神经递质，长得有点像但又不同（下图），都属于单胺类化学物质，所以抑郁症的发生机制被称为“单胺缺乏理论”。
三种单胺的结构相似又不同，作用也是如此。虽然同是“快乐信使”，却个性不同。如NE的作用主要提高注意力集中、记忆力、思考，而DA的作用主要在提高愉快感、积极主动性。目前其他抗抑郁药物均是以上调这三种神经递质一种或两种的含量，而黛力新的作用特点就是能同时上调三种兴奋信号。须知，抑郁症的理论基础是单胺类三种神经递质的缺乏，而不是某一种单胺的缺乏，因而，可以同时提高三种神经递质。从效果方面看，除了改善情绪，还可以改善躯体化症状，如失眠、各种躯体慢性疼痛、胃病等等不适，这些不适可能是患者唯一的症状。另一个是，它可以提高兴趣、驱动力。
从副作用来看，黛力新药物复方制剂降低了单药的用药剂量，其副作用也低于单方制剂。比如，SSRI容易发生性功能障碍，容易跌倒，黛力新就没有。黛力新说明书中关于黛力新的药理作用时说到，氟哌噻吨是一种噻吨类神经阻滞剂，小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。关键就在“小剂量”三个字，而这是黛力新说明书中一个容易被忽视的点。氟哌噻吨在大剂量时和小剂量时，药理作用截然相反，大剂量（每日6mg以上）降低多巴胺的浓度，曾作为抗精神病药物，有可能引起锥体外系反应，而小剂量也就是黛力新的服用剂量（每日0.5-1mg）促进多巴胺的释放，从理论上来说根本不可造成锥体外系反应。少数体质较为特殊的人（ “氟哌噻吨慢代谢者” ），由于无法正常代谢该药，服用时间长了或擅自加大药物剂量，可能会造成锥体外系反应。