在医疗器械注册的工作中,需要注意的几点。
方法/步骤
1
进入行政审批系统后,应该先添加人员管理,否则点击二类经营备案系统,人员情况不能填写。
2
具体需要哪些材料,应该以相应省份的省食品药品监督管理局为准,而不是国家药品监督管理总局,因为交的材料是交给省药监局的,而不是国家局的。
3
系统备案表填好后,点击打印时,应选择双面打印。
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进入行政审批系统后,应该先添加人员管理,否则点击二类经营备案系统,人员情况不能填写。
具体需要哪些材料,应该以相应省份的省食品药品监督管理局为准,而不是国家药品监督管理总局,因为交的材料是交给省药监局的,而不是国家局的。
系统备案表填好后,点击打印时,应选择双面打印。