《有机化学》王彦广著
《有机化学》刑其毅著
过氧酸金属氢化物（注意哪些条件不适用）集体请仔细看图片
炔钠（是在有机化学中应用非常广泛的试剂，注意归纳）金属/液氨条件下（加成，氧化，【Birch还原】比较难记，希望重视）磷酸（在课本中看似不起眼，但是很多反应都出现）
金属/盐酸 出现在醛基和硝基的还原反应中。磷卤化物 吡啶/OsO4 还原反应
高碘酸的氧化作用。（可以记一下中间产物）碳酸钠 卤基被羟基取代SOCL2 羟基被卤基取代（碳正离子不发生重排）
顺式加成的一些归纳总结：在写化学反应方程式的时候。有一个关键就是，要搞清楚该加成反应是顺式加成还是反式加成。
氧化反应归纳付克反应（付克酰基化反应和付克烷基化反应）
Birch还原羟醛缩合反应（前提是反应物中带有a-H的醛和酮）
Cannizzaro反应（碱性条件下，无a-H的醛发生歧化反应）Robinson并环反应：比较复杂，但其实找得到规律。是迈克尔加成与分子内羟醛缩合反应。（可以研究一下其他两个反应的机理。）
硝基一章的重点反应：胺的烃化。硝基还原。制备上会出现：酰胺，曡氮的化学反应。
Hofmann重排和Curtius反应Mannich反应氨基的保护
Cope消除（含B-氢的氧化叔胺）重氮化反应（条件的归纳总结）
邻二醇（重要反应：頻哪醇重排）酯的缩合（Claisen缩合和Dickmamn缩合的区别：后者是分子内的缩合，机理来源于前者）
一些不熟悉但是很容易出现的反应：Perkin反应Darzen反应Witting反应（类格式试剂，醛基的保护方法：极性反转的定义）
重氮盐的偶联，较难记，易混淆。
单糖的还原氧化反应。基本上为高中生物和化学里边出现过，要求不高，比较好记。反应条件：溴水、稀硝酸、高碘酸、持续氧化。
环氧化合物的反应（1）酸性条件（2）碱性条件注意：区分两者反应机理上的差异，并且掌握其反应条件不同能够影响其产物的种类。