优生优育常识：[3]

在女方年龄较大（>35岁）、家庭中有遗传病史、本人有过畸形儿或重复流产、多次宫内死胎史、夫妇双方或一方为可疑或已知的遗传因子携带者或患者、有致畸因素接触史等情况，应详细询问病史，必要时进行家庭系谱分析，以便初步估计遗传病的类型，进一步做染色体检查发现染色体病。 染色体检查是用发病儿的外因血细胞、孕中期胎儿的羊水细胞、早孕绒毛细胞经培养或直接制片来诊断染色体病。所取的检查标本除检查染色体异常外，尚有许多诊断价值，因外因血细胞培养可检查细胞染色体核型，查某些代谢病所缺乏的酶，测定血型、查血清甲胎蛋白等。 由于细胞培养和染色体检查技术的迅速发展，正广泛开展染色体形态、结构及树木所致的遗传病的研究，并用显带技术研究基因位点、连锁等，使染色体病诊断更为准确。高分辨技术的发展已将原来所显示灯320条带纹扩展到550、850、1200条以上，使过去无法诊断的染色体病找到了依据。