多语言展示
当前在线:1016今日阅读:195今日分享:14

什么是再生障碍性贫血?

再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭症,主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染征候群。冀兆魁表述临床上骨髓穿刺及骨髓活检等检查用于确诊再障。再障罕有自愈者,一旦确诊,应积极治疗。
方法/步骤
1

那么为什么人们会患上再生障碍性贫血呢?可能由于多种病因导致造血干细胞或基质细胞损伤、造血调控因子产生或功能异常、造血干细胞表面死亡受体表达增强或对致凋亡作用敏感性升高、机体产生针对造血干细胞的异常自身免疫等造成。  骨髓产生血细胞取决于有足够数量机能正常的干细胞,干细胞必须能反复自我增殖更新以保持其恒定数量,同时又能向粒、红、巨核细胞各系统分化,从而不断形成大量成熟血细胞。

3

骨髓基质细胞能够产生造血生长因子,如GM-CSF等,它把这些造血生长因子供给祖细胞,但再障时调节造血的因子,如血和尿中的集落刺激因子、促红细胞生成素增加,故再障的发生可能并非由于这些因子的减少。  再障也可能是细胞或体液免疫对造血细胞抑制的结果。冀兆魁表示近年来注意力集中于造血细胞的免疫抑制。如用抗淋巴细胞血清治疗再障获得成功,在同卵双胎移植中常常需要免疫抑制治疗,只有50%同卵双胎再障患者骨髓移植获得成功,其余50%只有免疫抑制进行预处理才能成功。已证明抑制性T淋巴细胞可抑制干细胞的生长和分化。再障也可能是由抗干细胞抗体或抗造血前体细胞抗体所致。

推荐信息