mack145细胞培养的过程
工具/原料
mack145细胞、细胞瓶、培养液、0.25%胰酶、pbs、吸管
方法/步骤
1
将所需要的东西照台30 分钟以上
2
弃去细胞瓶内的培养液,加入pbs洗涤两次
3
消化:加入0.25%胰酶至于37度培养箱消化1-2分钟(胰酶没过细胞就可以了)。
4
终止消化:于显微镜中观察到细胞间隙扩大,可拍打瓶子使细胞脱落形成单个细胞,加入两倍胰酶量的10%FBS MEM培养基终止消化。用吸管吹散细胞。
5
将混合液离心,1000rmp 5分钟,弃去液体,加入培养基,混合,按比例加入到细胞瓶和细胞板中,加入足量培养液,于37度、5%二氧化氮培养箱中培养。
注意事项
过程要干净无菌
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