免疫性三系异常的首发症状为月经过多，免疫性三系异常性紫癜的发病原因一直是医学界的研究热点和难点。目前还不是很确定，其病因尚未完全阐明。一般认为与血小板自身因素、年龄、性别、免疫等因素有关。接下来小编将为大家简要介绍。
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免疫性血小板减少症是一种自身免疫性疾患
引发免疫性三系异常的病因
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母患特发性免疫性三系异常性紫癜：患活动性特发性免疫性三系异常性紫癜的妇女如怀孕，其血中抗血小板抗体可通过胎盘进入胎儿血循环破坏胎儿血小板，而致免疫性三系异常。
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宫内感染：多为先天性慢性感染，常见病原体有弓形体、风疹、巨细胞病毒、人疱疹病毒(合称TORCH)、柯萨奇病毒、麻疹及肝炎病毒等。
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母患全身性红斑狼疮：血中抗血小板抗体可通过胎盘进入胎儿体内。婴儿出生后，多见免疫性三系异常。
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生后感染则以细菌感染为主，主要是金黄色葡萄球菌和革兰阴性杆菌感染，如败血症、化脓性脑膜炎、肺炎、肠炎、脐炎、尿路感染等等，常继发免疫性三系异常。
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慢性ITP病人的血浆输给正常人，可使正常人的免疫性三系异常，如将正常人的血小板输给ITP病人，输入的血小板在短时间内被破坏。
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正常血小板平均寿命为7~11天，而ITP病人血小板的寿命仅40~230分钟。因为脾脏含有大量的巨噬细胞，可产生高浓度的抗血小板抗体，且血流缓慢可阻留抗体被覆的血小板，因此脾脏成为血小板破坏的主要场所。
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雌激素的作用：慢性型多见于育龄妇女，妊娠期容易复发，提示雌激素可能在本病发病中其一定作用，可能是雌激素可增加巨噬细胞对血小板吞噬和破坏能力。
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