很多孕妇不知道该不该做产前的基因遗传病的咨询和检测,但是又害怕自己的孩子会有遗传病,那么到底怎么样才应该主动去做遗传病的基因检测呢?
工具/原料
1
孕妇
2
产前检测机构
方法/步骤
1
夫妻之一曾经被诊断染色体畸变或染色体的平衡易位,这样的夫妻具有很大的几率生出相同的患者。
2
夫妻的染色体的核型正常但是第一胎或者之前生出过有遗传病或者染色体病的患儿。这样的夫妻需要做一个染色体的检测,胎儿需要做产前诊断。
3
曾经具有不明原因的流产或者死胎历史,需要做个产前诊断排除遗传病的概率。
4
年龄较大的高龄孕妇,一般在40岁之上的高危孕妇需要检测,随着年龄的增长,遗传病或者染色体病的遗传发生的概率成指数增长。
5
家族中具有遗传病的患者,近亲或者远亲都需要做产前诊断。家族史是很重要的指标。
6
曾经在高危生化环境下生活过的夫妻,或者受过致死致残的疾病的夫妻有必要做产前筛查。
注意事项
遗传病的产前诊断是很有必要做的
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