特发性肺纤维化的病因

特发性肺纤维化的病因,相信很多人对此并不了解,很多患者被诊断出此病时都会感到很不可思议,对特发性肺纤维化的发病原因感到很不解。今天为了解决患者对此问题的疑惑,我们就来简单介绍一下特发性肺纤维化的发病原因,能让您更加有效的预防该疾病的发生。特发性肺纤维化是一种原因不明,以弥漫性肺泡和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。按病程有急性、亚急性和慢性之分,所谓Hamman-Rich综合征属急性型,临床更多见的则是亚急性和慢性型。特发性肺纤维化的原因:特发性肺纤维化病因未明,弥散性肺间质纤维化局限于肺部。本病多在40-50岁发病,男性稍多于女性,是遍及全世界的疾病,近10年来发病率及病死率皆升高,绝大多数为慢性型,发病年龄越高,病程越长。急性型罕见。近年多数学者认为系自身免疫性疾病,可能与遗传因素有关。间质性肺病的65%左右。见于各年龄组,而作出诊断常在50~70岁之间,男女比例 1.5~2∶1。预后不良,早期病例即使对激素治疗有反应,生存期一般也仅有5年。特发性肺纤维化预后不良,但通过我们的治疗可以延缓病情的发展,减少发病的次数。生存期比通常的5年要长。特发性肺纤维化的主要症状有:呼吸困难劳力性呼吸困难并进行性加重,呼吸浅速,可有鼻翼扇动和辅助肌参予呼吸,但大多没有端坐呼吸。咳嗽、咳痰早期无咳嗽,以后可有干咳或少量粘液痰。易有继发感染,出现粘液脓性痰或脓痰,偶见血痰。全身症状可有消瘦、乏力、食欲不振、关节酸痛等,一般比较少见。急性型可有发热。特发性肺纤维化是常见的一种慢性疾病,它对人们的健康造成了极大的危害,给患者的正常生活和工作带来的严重的影响。以上对特发性肺纤维化的发病原因和症状表现介绍后,希望你能在生活中及时的发现疾病,并及时的治疗。