DNA的电泳具体步骤

首先，称取适量的琼脂糖，放入三角瓶中，加入一定量的0.5*TBE，在微波炉上加热，是琼脂糖熔化。

然后，等凝胶温度降至55摄氏度一下时，加入2-3微升的0.5mg/ml的溴化乙锭，再将移胶板放入胶室中，并将梳子垂直安插在移胶板上方，将熔化的琼脂糖倒入放有移胶板的胶室中。

然后，等凝胶完全冷却凝固后变成乳白色不透明状，将梳子轻轻地垂直拔出，用拇指和指示轻持移胶板两侧，将凝胶体放入加有0.5*TBE电泳缓冲液的电泳槽中，并加入电泳缓冲液，使电泳缓冲液浸没胶面，高出胶面。

然后，取1-2微升上样缓冲液滴在封口膜上，与一定量DNA样品混合均匀后，一同加入到凝胶孔中，样品应沉淀于孔底，此外要加入适合的DNA标准 样品。

然后，盖好电泳槽盖子，选择适当的电泳电压，以及电泳方向，打开电源开关，开始电泳，DNA样品从负极向正极移动。

上述方法为小编整理所得，希望能够帮助到大家。

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