ELISA试剂盒实验中关键的步骤
方法/步骤
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1.重要的洗涤：如果洗涤不充分，会造成一系列的差异和高背景最后导致实验结果偏差大。如果未结合的材料残留在微孔板中，那么它会增加背景噪音。条件允许的情况下，适当增加洗涤液中的盐浓度，这会阻止非特异结合反应。如果背景过高，怀疑洗涤不够时，可以尝试增加洗涤次数。
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3.抗体浓度须优化：如果试剂稍有不同，则可能需要优化抗体的量。非特异的抗体结合会增加背景。为了防止这一点，切勿使用过多的一抗或二抗。第四、检测试剂要适量：一定不可以使用过多的检测试剂。如果浓度过高，或者未正确稀释，则会导致高背景。也不要显色过度，如有必要，优化一下何时应加入终止液。