红外测油仪一台
仪器安装：打开包装纸箱，将仪器取出，放置在工作台上，有条件的实验室可放于通风橱内，或在仪器上方装一吸排油烟机。取出比色皿盒，放置在安全位置。用随机带的通信电缆将仪器后面的通信接口和电脑连接，电脑端是连在9针的RS232接口上，如电脑没有RS232接口，的USB转RS232电缆。连好后，将电缆上的固定螺丝拧紧，取出电源线连接仪器和电源插座。菌霸USB转RS232电缆需要安装驱动软件，驱动程序在随机光盘上，安装方法参照随机光盘上的oil_help.chm帮助文件。打开电伐迅源开关，则看到仪器后面有灯光闪烁，仪器开始调整光学系统，30秒后可听到仪器内蜂鸣器“嘟”的一声长鸣，说明仪器已准备就绪，可以与电脑联机进行相关操作了。工作站软件会自动查找通信接口，自动判断是否已连接测油仪。每次开机需先开测油仪，待听到一声长鸣声后再打开工作站软件。
工作站软件结构及安装：工作站基本配置是由一台586以上微机、WINDOWS XP操作系统组成（不推荐Windows98），本软件为绿色软件，无需安装，只需从随机光盘上将oil.exe文件拷贝到硬盘上，放在桌面、C盘或D盘都可以，然后双击图标运行即可。对于使用Windows98的用户需安装工作站软件，在随机光盘的oilwin98文件夹里，双击 setup.exe,根据提示即可安装。工作站软件主要由以下部分组成：a. 测量样品 包括调零，测量标样，测样品。b. 数据查询 查询测油文件的吸光度、浓度、谱图，也可查询标准曲线。c. 计算线性回归方程 根据测量的标样浓度，计算回归曲线，相关系数。d．常用功能。如基线测试，参数设定，文件管理，谱图、标准曲线、基线等图像的保存及打印等。
波长零点设廊川糟置：当波长走偏时需重新设置波长零点,方法是测量浓度大于30mg/L的油标准样,然后用鼠标指在吸收峰的最高点,点击鼠标左键，则最高点的波长λ便显示在界面右上角,正常情况下此处的波长应该是3.413um,如果显示λ的值大于3413,则波长零点应加上(λ-3413), 如果λ的值小于3413,则波长零点应减去(3413-λ).例如：显示λ的值为3420，仪器的波长往右跑偏了7个波长，如原来的波长零点值为348，则应将其改为348+7=355，将355输入到方框内，密码区内输入密码，点按确定按钮即修改完毕
芳烃阀值：当溶液浓度过低，或样品中芳烃含量较低时，芳烃的吸收值较难测量，但不计芳烃吸收 对分析结果不会有太大影响，为了使测量低浓度样品时重复性好，当芳烃吸收低于设置的芳烃阀值时，芳烃将不参与计算。
清屏：在测量样品及查询时，屏幕上显示的谱图内容越来越多，点按此菜单可以将屏幕上的数据及谱图清除掉。
调零点选项：仪器存在系统零点，原因是由于两个比色皿存在差异，及取放时位置也不完全一致，造成测零浓度样品时不为零。在测量选项中（图7）选中“调零点”选项。以空白CCl4作参比，以空白CCl4作样品测量其浓度，测得的浓度值为系统零点值，然后点按保存按钮，仪器将零点值以固定的“000”文件名保存，在以后的每次测样时，仪器将自动调出零点值，用测量值减去零点值即为实际值，比色皿匹配的好坏直接影响零点值，所以当更换比色皿的匹配时，需重新测定零点值。
测标样选项：当用系列标样做标准曲线时，使用此选项，测得的样品浓度是未经过回归方程修正的。测得的值用来计算回归方程。
测样品选项：此选项是测量样品实际浓度，测量结果经过了回归曲线的修正。
扫描参比：将“空白”比色皿中倒入CCL4放入比色池中，作为参比，点按“测量空白”按钮，经过十秒钟的延时稳定后，计算机自动开始扫描参比，等进度条消失后，仪器发出“嘟”的一声长鸣，表示空白测量完成，可进行下一步的样品测量，测量过程中可点击“中止测量”按扭中止测量进程。
数据查询：测油文件全部显示在文件列表框中，用鼠标单击 文件名，则该文件的谱图、文件名称、各吸光度及油样浓度便显示在屏幕上，点按“清屏”菜单，可清除屏幕上的谱图及有关参数的显示。 文件打印：左边框内为所有测油文件，在左面选中文件后，点击“添加”按钮，可将您想打印的文件传到右边的文件容器里，如果有些文件已经选了，但不想打印，可在右边文件容器里选中它，点击“减少”按钮。“单文件打印”是将一个文件的全部内容，包括谱图打印到一张A4纸上，一个文件一张纸。“多文件打印”多个文件的内容打印到一张纸上，不能打印谱图，只打印文件名，吸光度，浓度参数。“其它选项”是为客户特殊定制而准备的，用户可提出打印格式，由我们的工程师为您特殊定制。文件删除： 在查询界面下，点击“删除文件”按钮，进入文件管理界面，所有保存过的测油文件都显示在左边的文件容器内，点击待删除的文件，然后点击“删除按钮”，即可删除该文件。按住Ctrl键，用鼠标点击文件名，可一次选中多个文件。选中文件后点按“删除”按钮，将永久删除文件，不可恢复，请谨慎！其中名为“000”的文件为零点文件，不会被删除。
计算回归方程： 配制一系列标准样品，标样数目应在4至5个以上，比如：0Mg/L， 4mg/L，8mg/L，16mg/L，32mg/L分别测量其浓度，将标准浓度输入到 左边C0处如（图7），将实测浓度输入到右边Cx处，顺序是由小到大，最多可输入6个样品，如果不够6个，则后面的空着。左右的C0和Cx要一一对应。输入完毕，点按“计算”按钮，则可求出回归方程Y=ax+b，及线性相关系数γ，一般要求γ＞0.999，若达不到应重新测量，若要保存该曲线，则点按保存按钮并输入文件名即可。 为了输入Cx方便，每一个Cx框右边有一个“open”按钮，点击它可打开已保存过的文件，点击文件名和“确定”按钮，则该文件的浓度值就会自动输入到对应的框内。为了使测量低浓度样品和测量高浓度样品时都具有良好线性，最好在低浓度和高浓度各做一条标准曲线，测样品时，先试测其浓度，然后按浓度高低，选用不同校准曲线。只有文件bzqx为当前使用的标准曲线，如果想换用其他曲线，比如：“曲线1” 需先用鼠标点按“曲线1”，然后点击使用该曲线，则“曲线1”的内容替换bzqx的内容，当前使用的曲线文件仍然是bzqx 但其内容变了。 如果想保存某条曲线，可先点按该曲线，然后点击“存入备份文件”，输入文件名，如“曲线2” ，点击保存即可。 如果要删除标准曲线文件，只需点击文件名后再点击“删除文件”按钮即可。
四氯化碳纯度检验：以空气作空白，空白四氯化碳作样品进行波谱扫描，将得到该CCL4相对于空气的吸收谱图。如图 11，观察谱图在3.4um处是否有吸收峰，峰越高，说明CCL4越差。CCL4提纯以活性炭吸附较方便,但有些质量较差的CCL4用活性炭吸附之后也不能用，市售的活性炭仍然存在一定的有机杂质，需在2500C高温加热2小时，冷却后装入吸附柱即可使用，未经高温处理的活性炭不能用，否则会反过来污染四氯化碳。