最近小编收到很多问题，其中一个就是下面小编为大家整理一下关于菌种的一般生产性培养方法的步骤，希望这些方法能够帮助到大家。
方法/步骤
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首先，容器及工具的消毒，一般选择透明或白色易密封的容器，大规模培养可用50 升的透明或白色清洁广1塑料桶，或农用薄膜袋等。容器及工具的消毒详见单胞藻培养容器及工具的消毒方法。
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然后，培养用水，大量培养可选用含菌量较低的清洁淡水、海水或加粗食盐的谈水。从经济、实用的角度考虑，淡水水源以地下水为最佳水源，其次为自来水，自来水含氯量较高的，应敞1放置两三天或调整酸碱度值后使用。
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然后，若是淡水分离的菌种加0.1%~0.2%粗食盐，海水分离的菌种加1%~3%粗食盐。大量培养的淡水和海水的消毒均可采用含氯消毒剂处理，详见单胞藻中水的消毒方法。
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然后，则大就到量戏性用以量样是地实根据菌种的营养要求，选用合适的配方，将称量好的营养盐放人容器中，搅拌均匀。
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然后，调整酸碱度每种菌种都有适宜的酸碱度值，培养的菌种一般最佳范围为7.0~8.5 (适应范围6~10)。通常用1mol/L的氢氧化钠或冰醋酸来调节培养液的酸碱度。
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最后，培养液消毒后，一定要测定酸碱度的变化。进行接种，在菌种允许的条件下，尽可能采用大比例接种。
注意事项
上述方法为小编整理所得，希望能够帮助到大家。