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唐筛报告怎么看

唐筛报告到手了,可是怎么看呢,各项指标是什么意思呢?专业人士为您解答唐筛报告!
工具/原料

唐筛检查,唐筛报告

方法/步骤
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1、早孕期唐筛检查:妈妈怀孕第11-13+6周时,通过超声波,可以清楚地测量胎儿的颈部透明带(NT)厚度,来估算胎儿罹患唐氏综合征的风险。根据测量结果进一步决定是行普通唐氏筛查还是直接行无创DNA筛查或是进一步产前医院行羊水穿刺检查。

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2、中孕期唐氏症筛查:孕妈妈在第15-18周(此为最佳筛查阶段)时接受抽血,医院会检测血清中的AFP、β-HCG、游离雌三醇等值,再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重,计算出胎儿罹患唐氏综合症(21-三体)、18-三体综合症、神经管畸形的风险。

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3、术语解释:胎儿颈项部透明层厚度 (nuchal translucencythickness,NT)是指胎儿颈项背部皮肤层与筋膜层之间的软组织的最大厚度,能用B超进行测量。多数有唐氏综合症宝宝的颈后透明带(NT)会增厚。NT厚度增高并不表明这个胎儿异常,而是胎儿异常风险增加的一个标志。

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4、术语解释:高危人群:当筛查结果21-三体综合症风险值大于1/380,18-三体综合症风险值大于1/334为高危人群,高危人群需要进一步检查确诊。特别提醒大家唐氏筛查高危只能检查出约70%的唐氏患儿,还有约30%的患儿不在唐氏高风险人群中。

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5、临界高风险:筛查值介于1/380—1/1000之间,是临界高风险。

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6、单项值高危:孕妈妈看看手中的唐筛报告,在PAPP-A、AFP、β-HCG这三个值后面都有参考范围,如您的测定值超出这个范围则是单项值高危。通常情况下21-三体综合症母血清学筛查结果表现为AFP、uE3↓,β-HCG↑,18-三体综合症AFP、uE3、β-HCG↓。单项值升高或降低并不一定就是18或21三体,母体或胎儿其他方面的原因也可能导致母血清学筛查结果异常。

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7、开放性神经管畸形高风险:胎儿的神经管和腹壁缺陷使AFP渗漏到羊水中,使孕妇血清AFP显著升高,血清学筛查结果表现为AFP升高,超出正常值范围。孕妇血清AFP浓度升高相关的情况还包括低估了孕周、多胎、胎儿死亡、胎儿腹裂、脐膨出、食道闭锁、肠梗阻、肝坏死、多囊肾、肾缺如、胎盘早剥、羊水过少、子痫前期,胎儿生长受限、孕妇肝癌畸胎瘤等;血清AFP浓度降低:肥胖、糖尿病、21或18三体、妊娠滋养细胞疾病、死胎。

注意事项

孕妈妈要多检查哦!

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