凡经国家审查生产的药品，应该具有下列各点
方法/步骤
1
商业部门经销的各类药品，必须具有药厂所在地区省级卫生行政部门审批的标记：如“沪卫药准字(1984)第0290号”。
2
化学药品、西药成药、中药成药、药酒等，必须使用经国家工商行政管理局批准的注册商标。
3
药厂应该在包装上用汉字和拉丁文标明药品名称，以及药物含量、容量、用途、用法、用量、禁忌症(或注意事项)、贮存方法和产品批号等字样。
注意事项
中药材种类繁多，性状多异，必须经具有一定药学专业知识的人员鉴定，才能辨别真伪，因此、千万不要在市场上随便购买药品．以免导致不良后果。
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