临床试验必做的5件事

1、临床试验分阶段进行　　临床试验有四个阶段，每个阶段都有其目标：　　第一阶段临床试验是在人类身上测试新药。我们在努力寻找最安全的剂量，以及寻找对那些癌症类型管用。　　第二阶段的临床试验，聚焦某种特定的癌症类型，检查实验药物或程序对该癌症会有什么样的反应。　　三期临床试验，检测一种新的治疗方法是否优于标准护理。此时，药物或程序会推送至食品和药物管理局(FDA)进行审批，但试验尚未完成。　　第四阶段，回顾新疗法的长期疗效和副作用。　　一种治疗方法可以分期进行，但病人却不能。

2、临床试验不仅仅是检测新药　　许多临床试验是研究新药的，也有一些临床试验是要探索新的剂量、测试药物在不同类型癌症的下会有什么样不同作用的。

3、试验不会限制你获得其他治疗机会　　如果临床试验不能成功地治疗你的癌症，你的医生可能会选择停止你的参与并开始另一种疗程的治疗。在某些情况下，你可以还可以再参与另一个临床试验。

4、临床试验是安全的　　病人安全是MD安德森最关心的问题。临床试验由专家设计，需要经过几轮审批。我患者进入之前，临床试验需要获得机构审查委员会(IRB)的最终批准。该委员会由内科医生、护士、研究人员、病人和律师组成。

5、临床试验针对所有阶段的癌症患者　　尽管所有的临床试验都对参与者有所标准，但所有阶段的癌症患者都可以进行临床试验。参与者标准旨在确保病人的安全，可能包括病人的年龄、性别、癌症类型和阶段，以及以前的治疗和整体健康。