在临床上根据肺癌组织的癌细胞病理特征分为非小细胞肺癌（NSCLC）：肺腺癌约占40%，肺鳞癌约占30%，大细胞肺癌约占15%。 小细胞肺癌（SCLC）：约占15%。
方法/步骤
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我国每年新增60万肺癌患者,57%的肺癌患者确诊时即为晚期。晚期肺癌患者需要做基因检测，明确是哪种驱动基因引起的肺癌，大于60%的肺癌患者存在基因突变阳性，即可以采用靶向药物进行有效治疗。 晚期肺癌应采用以全身治疗为主的综合治疗，根据患者的病理类型、分子遗传学特征以及患者的机体状态制定个体化的治疗策略，以期最大程度地延长患者的生存时间、控制疾病进展程度、提高生活质量。
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非小细胞肺癌（NSCLC）已进入精准靶向治疗时代,针对驱动基因的个体化分子靶向治疗因其显著的疗效和良好的安全性，已成为晚期非小细胞肺癌的标准治疗。 特别是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI)和间变性淋巴瘤激酶抑制剂(ALK-TKI) 的发现，在非小细胞肺癌个体化治疗的发展历程中具有里程碑式的意义。
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ALK阳性非小细胞肺癌的靶向治疗,目前在中国获批了针对ALK靶点的小分子抑制剂。 针对ALK靶点的其他小分子抑制剂已被美国食品和药品管理局（FDA）批准用于“一代ALK抑制剂”治疗失败后的患者。在我国，相关适应症目前还处在临床试验阶段。
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