格林巴利综合症患者的病因

腓神经格林巴利的病因与发病机制目前尚未完全阐明，一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病。在感染至发病之间有一段潜伏期。免疫反应作用于周围神经的雪旺细胞和髓鞘，产生局限性节段性脱髓鞘变，伴有血管周围及神经内膜的淋巴细胞、单核细胞及巨噬细胞的浸润。严重病例可见轴索变性、碎裂。髓鞘能再生，在同一神经纤维中可同时见到髓鞘脱失和再生。有时见脊膜炎症反应、脊髓点状出血、前角细胞及颅神经运动核退行性变。肌肉呈失神经性萎缩。　　其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗预防接种史。四季均可发病，夏秋季为多。　　中医学认为本病属于“痿证”范畴。其病因多由于暑湿、湿热;病机乃湿热侵淫经脉，筋脉弛缓，日久伤及肝肾脾三脏，致使精血亏损，肌肉筋骨失常，其治疗多以清热利湿，润燥舒筋，活血通络，益气健脾，滋补肝肾，布精起痿的等方法。　　格林巴利综合症的病因与发病机制尚未完全阐明，一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病，其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。　　(1)可能受感染或异体蛋白诱发自身免疫性性疾病，又叫格林-巴利氏综合征。　　(2)代谢及内分泌障碍：如糖尿病、尿毒症、血卟啉病、痛风等。　　(3)营养障碍：如脚气病、糙皮病、维生素B12缺乏、慢性酒精中毒等等。　　(5)感染性疾病：如麻风、布氏菌病、流感、麻疹、白喉等。　　(6)结缔组织病：如系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎、硬皮病等。　　(7)遗传：如遗传共济失调性周围神经炎，进行性肥大性多发性神经根炎等。