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红细胞自身异常所致的溶血性贫血有何特点?

溶血是红细胞遭到破坏,寿命缩短的过程。当溶血超过骨髓的代偿能力,引起的贫血即为溶血性贫血。骨髓具有正常造血6~8 倍的代偿能力,溶血发生而骨髓能够代偿时,可无贫血,称为溶血性疾病。在溶血性贫血中因红细胞自身异常导致的溶血性贫血常有以下特点。
方法/步骤
1

遗传性红细胞膜缺陷:如遗传性球形细胞增多症、遗传性椭圆形细胞增多症、遗传性棘形细胞增多症、遗传性口形细胞增多症等。

2

获得性血细胞膜糖化肌醇磷脂(GPI)锚连膜蛋白异常:如阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)。

3

戊糖磷酸途径酶缺陷:如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症等。

4

无氧糖酵解途径酶缺陷:如丙酮酸激酶缺乏症等。

5

珠蛋白肽链结构异常: 不稳定血红蛋白病,血红蛋白病S、D、E 等。

6

珠蛋白肽链数量异常:  地中海贫血。

注意事项

以上治疗经验只为感兴趣的人群提供一定的治疗经验建议,但是不建议患者自行进行操作,尤其是一些药物使用时一定要在医生的指导下进行

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