因为普通人很难理解特发性震颤患者的生理痛苦，以及心理所受的折磨，但是病友们在一起就可以互相帮扶。
方法/步骤
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特发性震颤病因并不清楚，一般来说是呈现出常染色体遗传的特性，多发于十几岁或成年早期，目前发病率正在迅速增长。
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我们都知道，特发性震颤是一种功能性疾病，发病率低，一般仪器又检查不出来，所以，在治疗时，需要一个长期、复杂的过程。
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但由于目前此病的相关医学尚不发达，资料也并不完善，大多数病友还使用抗焦虑抑郁、镇静类或控制心率的药物来控制。也有病友使用中药，针灸等方式，但其漫长的过程和缺乏对症的药方也使治疗十分缓慢。
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做为发病的个体或家属，大家没有经验，也很难知道特发性震颤患者进行治疗和康复锻炼。除了从网上和医生那里获得很少的信息外，一切要靠自己摸索，体会。
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正是病友们的遭遇以及现实困境，因此建立【特发性震颤ET交流群】。普通人很难理解特发性震颤患者的生理痛苦，以及心理所受的折磨，但是病友们在一起希望可以互相帮扶。
注意事项
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在群里要保护好自己的隐私和财产安全
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加入群由指定人员审核病情，确诊无误后加入
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