最近小编收到很多问题，其中一个就是下面小编为大家整理一下关于紫外吸收法定量测定核酸的具体步骤的步骤，希望这些方法能够帮助到大家。
方法/步骤
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首先，进行样品稀释倍数的设定，按Eppendorf BioPhotometer plus紫外分光光度计操作说明设定样品的稀释倍数。
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然后，进行核酸样品稀释，按事先设定的稀释倍数将样品稀释成适当浓度的核酸溶液。
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然后，将适量的、用于稀释样品的液体加入UVette比色皿中，在260nm和280nm两个波长下进行Blank调零。
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最后，将稀释液吸出，再把稀释后的样品溶液转至UVette比色皿中，于紫外分光光度计上进行Sample测定260nm和280nm吸收值，计算核酸浓度和两者吸收比值。
注意事项
上述方法为小编整理所得，希望能够帮助到大家。