副溶血弧菌的检测方法（1） 溶血性试验我妻氏用高盐血琼脂培养基，在限定的条件下培养副溶血性弧菌时出现的溶血反应，称此溶血性能为“神奈川现象”。 此试验要求是用人或兔的新鲜红血球制备高盐血平板，经37℃、24h培养，如在单个菌落周围呈现透明溶血环或在菌落下面有明显溶血者，为“神奈川现象”阳性，若不出现透明溶血环或无明显溶血者，为“神奈川现象”阴性。 有致病性的副溶血性弧菌，多数为神奈川现象阳性，但亦有少数为阴性。（2） 血清学试验副溶血性弧菌有三种抗原，即O抗原（菌体抗原），Ｋ抗原（荚膜抗原）及Ｈ抗原（鞭毛抗原），其中血清学分类上有意义的是前两者：O抗原有13种血清群，K抗原有65种血清型。进行副溶血性弧菌血清学鉴定时，可用O抗原分群，将18-24h的培养物，用3％食盐水作成较浓的菌悬液，121℃高压1h或100℃煮沸 后，用此菌悬液进行O抗血清玻片凝集试验，同时用无菌生理盐水作对照，如O凝集反应阳性时，可用不经加热的菌悬液进行Ｋ抗血清玻片凝集反应分型判定。 的诊断血清产品覆盖了该菌所有的O血清群及K血清型。
（3） 核酸扩增试验 所有副溶血弧菌分离株都含有不耐热溶血毒素（TLH），这种溶血素是副溶血弧菌所特有的，因此它的编码基因tlh基因常被用作检测副溶血弧菌的靶基因。而tlh并不是一个毒素基因，真正与致病相关的是副溶血弧菌的耐热直接溶血素（TDH）和溶血相关溶血素（TRH），因此它们的编码基因tdh、tlh基因常被用作副溶血弧菌致病性检测的特异基因。基于此，天津生物芯片推出一系列常规PCR试剂盒及荧光PCR试剂盒。1） 常规PCR：鉴定标准是通过电泳来判断是否有扩增的核酸片段以及扩增产物的大小是否正确。【相关试剂推荐】Cat.No.CP018 副溶血弧菌核酸扩增（PCR）检测试剂盒 Cat.No.CP051 副溶血弧菌多重核酸扩增（PCR）检测试剂盒 2） 实时荧光PCR：通过对实时荧光PCR反应的每一个循环产物进行荧光信号的实时监测来判断分析。Cat.No.FP045 副溶血弧菌核酸扩增（PCR-荧光探针法）检测试剂盒 Cat.No.FP047 副溶血弧菌TDH基因核酸扩增（PCR-荧光探针法）检测试剂盒Cat.No.FP048 副溶血弧菌TRH基因核酸扩增（PCR-荧光探针法）检测试剂盒