我今天32岁，一个资深的抽动症者，从小即如此，被人嘲笑看不起，一直到现在，一些动作还是改变不了。抽动症是遗传的，我女儿也出现过几个症状，我自己也很自责。结合自己的亲身经历和女儿的恢复过程分享给大家。
工具/原料
1
心态
2
鼓励
方法/步骤
1
当孩子出现抽动症状的时候，无论多么频繁，最好不要带孩子去看医生。本身这种病就是大脑皮层的异常放电，外界刺激会加重病情。。孩子一般是害怕看医生的，会加重孩子的心理负担。
2
父母，爷爷奶奶，姥姥姥爷等，孩子经常见到的人，一定要告诉他们不要说孩子的这些症状，也不要一直盯着看，更不能嘲笑。。我本人小时候，家里的长辈都当做笑话在说，而且在一旁偷偷的看我做不做动作，一旦做了，可能几个人就在一边偷偷的笑，谈论这个事，这些事我都是知道的。
3
你可以心平气和的找个孩子高兴的时机，去告诉他这个事，问他能不能控制，不管孩子怎么回答，就告诉他能坚持就坚持一会。然后就什么都不要说了，也不要频繁的去问。
4
我女儿有段时间眨眼睛，我就不问他为什么，而是去跟她比赛看谁先眨眼睛（其实我自己也眼睛不舒服，资深抽动症者），一开始她输，我就告诉她以后要加油啊。然后也是不要频繁的去比赛，一天一次或者两天一次。到后来她老是会赢（ 不是我让她，而是我真的坚持不住，哎！）。现在偶尔女儿想起来还会过来跟我得瑟，说她能一直不眨眼。。。
5
告诉他学校的老师，跟家人一样不要去说他，而且要密切注意，不要让别的孩子去因为这些动作去嘲笑他或者模仿他，如果遇到必须制止。
6
最后要学会转移孩子的注意力，看他一个动作非常频繁的时候，就去跟他做一些他非常喜欢的事，最好带他出去玩玩。
注意事项
1
不要吃零食，特别是甜食，本身是大脑皮层的异常放电，不要加重刺激
2
不要去怪他，真的，我是亲身受害者，不要让这个病跟孩子一辈子
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