Primer5，引物设计
新建打开Primer5（小编的版本为英文版），依次点击“file”——“new”——“DNA Sequence”，新建操作界面。
输入模板基因复制基因模板后，使用键盘快捷键“Ctrl+V”将下载的引物模板粘贴到空白框内，然后选择“As is”，点击“OK”。
Search Primer找到界面左上角“Function”——“ Primer”，在新跳出的界面上点击“Search”，需要设置相应的条件，才能开始搜索。
条件设置点击“Search”后，又跳出一个界面，我们从上到下依次设置：“Search For”选择“PCR Primers”；“Search Type”选择“Pairs”；“Search Ranges”要根据不同的情况而定，一般来说选择基因全长，如“1”——“1683”；“PCR Product Size”一般鉴定选择300-500，测序选择1200-1600，不能超过基因全长；“Primer Length”一般为20+(-)2。
点击两次“OK”条件设置完毕后，点击“OK”，跳出新的界面后再点击“OK”，最后跳出软件为你选择的按照合成率从高到底的全部引物序列。
引物选择将引物表与左侧表格结合起来进行引物的选择。从小编设计的引物表中看到，最高合成率为88，其对应的左侧表中均出现“Dimer”和“Cross Dimer”，说明此引物不甚理想。最佳的情况为“Hairpin”、“Dimer”、“False Priming”和“Cross Dimer”都不出现，也就是100合成率。
重新设置条件如何引物不甚理想，那么就需要重新设置引物的各个条件，尤其是“Search Ranges”的选择，需要我们再次点击“Search ”，跳出条件设置界面后重新设置。
选择理想引物经过多次的不断更改和设置后，最终选出较为理想的一对引物，合成率最好在98以上，四种状况均不出现为好。
引物设计需要考虑很多方面，比如模板的信息、引物的类型、退火温度、GC含量等等，需要不断的摸索并总结经验，才能快速设计出理想的引物。
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