“癌症特效药”FAS抑制剂有望在十年内投入应用

只服用一天便可消灭大量癌细胞却无副作用，一种神奇的“癌症特效药”成了人们关注的焦点。医学界也在期待着约翰·霍普金斯大学开发的“C-31”FAS(脂肪酸合酶)抑制剂早日投入市场，但这种药物真正的效果如何呢?在十年内又能否实现临床应用呢?　　日本NHK特别节目在今年5月对这种可以消灭癌症的FAS抑制剂进行了报道，引起了强烈反响，周刊杂志等也随后进行了特别报道。癌症患者对这种药寄予了很高期望。　　FAS抑制剂最令人瞩目的是它能通过控制癌细胞增殖产生的脂肪酸来消灭癌细胞。如果简单描述该药的作用机理的话：脂肪酸是癌细胞的重要组成要素，这种药会通过抑制产生脂肪酸的酶来控制脂肪酸的产生，从而抑制癌细胞的增殖和转移，进而消灭癌症。　　虽然FAS抑制剂被称为“癌症特效药”，但对于某些癌症来说，如果产生的脂肪酸合成酶不够多，FAS抑制剂也无法发挥应有的效果。　　6月，美国的一家科学杂志刊登了放射线医学综合研究所分子影像研究中心的吉井幸惠研究员发表的一篇关于利用PET(正电子发射断层扫描)掌握FAS工作机制的新型检查法的研究报告。　　吉井幸惠在报告中指出，“对癌组织的性质进行调查的病理学研究表明，癌症的种类不同，其脂肪酸合成酶(FAS)的产生量也有所差异，产生的量越大，肿瘤的恶性程度就越高。因此我们联合开发了一种方法，该方法可检测出FAS的产生量，并可预测出抑制FAS的治疗效果。虽然这种方法的应用还处于动物试验阶段，但仍然对我们有所启示，不同类型的前列腺癌产生FAS也是不同的，通过这种方法可提前了解FAS的产生量，从而辨别出恶性程度较高的癌症，有助于确定合适的治疗方法。”　　有报告指出，不仅是前列腺癌，肺癌、乳腺癌的FAS产生量也与其恶性程度相关。也即是说，FAS抑制剂对恶性程度高的癌症的疗效会更好。吉井的研究也表明，FAS抑制剂不但副作用小，还可弱化癌细胞的转移机能，从而抑制癌细胞的增殖。　　吉井说，“FAS产生量的多少不仅取决于癌症的类型，还会受到癌症进展程度、个体差异的影响。对于FAS量较少的癌细胞，使用FAS抑制剂不但效果不佳，还会给患者带来身体上和经济上的负担。因此，除了FAS抑制剂的开发，世界各国的研究人员也将精力投入到了检查方法的开发上。”　　可以得出这样一个结论——人体癌细胞产生的FAS量的多少才是根本问题所在。所以对此还亟待更多的探讨与研究。　　那么，FAS抑制剂商品化的前景是否看好呢?虽然日本NHK重点报道了美国对「C-31」的开发情况，但不可否认的是，目前世界很多国家都在开发FAS抑制剂。吉井等人在研究中使用的是一种叫做“奥利司他”的减肥药物。该药作为改善肥胖的药物已在欧美国家得到了普遍认可，在日本也处于药事许可申请阶段。他们认为，这种药物也许会对癌细胞产生FAS起到抑制作用。　　吉井说，FAS抑制剂是否能真正消灭人体癌细胞的研究之路还很长。目前还处于基础研究阶段，实现临床应用尚待时日。　　从基础研究到新药的诞生普遍需要花费十年时间。但在安倍的医疗改革政策下，或许研究时间能有所缩短。　　安达认为，开发新药不但要花费时间，还可能面临药物副作用的问题，但如果使用现有的药物，就有望尽早获得药事许可。对于那些已经明确了恶性程度和FAS产生量的癌症来说，3年以内有望实现临床应用。　　吉井表示，新药的上市有助于实现癌症的个性化治疗。接下来，我们还会进一步开发和改善检查方法，为实现个性定制化医疗(从众多疗法中选择组合而成的个体疗法)做出贡献。　　看来我们对癌症治疗的未来应该抱有乐观期待。