在医疗器械GSP标准中，管理软件如果录错了生产日期，有效期等信息，需要进行修改，修改时，要产生修改记录而在新页医疗器械GSP版本上，是通过‘修改生产日期,有效期’的功能进行实现
工具/原料
1
医疗器械GSP标准
2
新页医疗器械GSP管理系统
方法/步骤
1
录入采购订单-采购验收-采购入库单采购订单：和供应商的采购合同，确定合同数量，价格等信息采购验收：在入仓库前，必须要做验收，需要增加验收记录，记录外观，质量，来料批号，有效期，生产日期等信息（必须执行）采购入库：根据实际验收记录，做实际入库的记录（会检有效期，生产日期等信息）
2
入库时录错生产日期和有效期，入库商品已经被引用不能反审核情况下，更改剩余产品的生产日期和有效期。会保留相关的更改记录。
3
选择产品，入库仓库，对应批号，会带出原来生产日期有效期信息，直接修改新生产日期和有效期，保存后有相关记录且不能删除。
注意事项
1
在做入库时，需要开启审核，进行二次确认
2
做错后，不需要直接改原单，在修改记录，增加修改记录
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