大肠杆菌在自然界分布十分广泛, 河水, 土壤中都有存在, 并大量寄生于人、 畜的肠道内。 人和动物出生后数小时即可经口进入消化道后段，大量繁殖而定居，终生伴随。用微生物法研究大肠杆菌对临床，科研，教学有重要的指导意义。那么怎样分离，提纯呢？和大家分享一下个人经验。
工具/原料
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麦康凯培琼脂培养基
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无菌操作台
方法/步骤
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采集样本用棉拭子插入肠道并随之转动棉签，采样完毕后将棉签放入试管中37℃培养24～48小时增菌。
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无菌操作下取病料划线接种于麦康凯琼脂平板，37℃下恒温培养18～24 h后观察细菌生长及菌落特征。
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菌落在培养基上继续繁殖，可以重复接种提纯下一代。
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然后在无菌条件下挑取不含杂菌的单个菌落，移植于普通肉汤管内37℃温箱中恒温培养18～24 h。可以得到高纯度的大肠杆菌。
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最后甘油冷冻保存菌株。供给日后进一步研究实验。
注意事项
无菌操作
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