一、 生产工艺 受让方与转让方生产工艺保持一致是保证转让药品安全、有效的重要前提。常见问题有：资料不全或资料不详细；缺少对比研究或对比研究不系统。 生产工艺方面包括的内容较多，需要从工艺路线、主要设备和条件、工艺参数、生产过程、生产中质量控制方法等方面证明与转让方的一致性，需要明确生产规模，说明是否具有匹配性。因此，申请人需要提供详细的申报资料，如转让双方的生产工艺规程、批生产记录、工艺验证资料、生产过程中质量控制方法、原注册的申报资料、生产规模、生产设备（原理、关键参数等）等。应根据品种的具体情况，提供评价其一致性和匹配性所需的全部信息。 在上述申报资料的基础上，对其进行归纳和提炼，采用对比研究的方法，可将对比结果以图表的形式进行阐述。在对比研究过程中，应包括评价一致性和匹配性的所有信息，可以采用多张图表进行对比，如对每一个工艺操作单元进行对比，或对提取所用设备进行对比，并作出是否一致的判断。
二、 制剂处方 制剂处方方面经常出现的问题有：缺少对比研究；缺少浸膏量、辅料种类及用量等信息。 转让双方的制剂处方需进行对比研究，说明投料量、浸膏量、辅料名称、辅料用量或范围、制剂工艺和过程、成品量等方面的一致性。其中，浸膏量是非常重要的指标，干浸膏可以用重量比较；清膏应结合重量及相对密度进行比较。
三、 质量研究及质量标准 质量标准方面的常见问题有：转让后质量可控性降低；质量标准不符合目前中药质量控制的一般要求；未进行对比研究；未提供原药品批准证明文件中载明的有关要求的相关研究资料或说明。 一般情况下，受让方应执行原质量标准，不能删减检测项目或者降低检测限度；对于修订检测项目或方法的，在理由充足的情况下，应进行系统的方法学研究，并对此变更进行对比研究。 如原质量标准的可控性较低，不符合目前中药质量控制一般要求的（如仅有检查项目，缺少鉴别和含量测定方法等），应进行质量标准提高工作，提供省药检所复核报告，并提供转让方与受让方采用提高后质量标准进行的质量对比研究资料。原药品批准证明文件中载明有关要求的，应提供相应的研究资料或说明。
四、 药材、原料药、辅料、生产过程中所用材料等的来源及质量标准、检验报告书 常见问题：资料不全；对比研究项目缺失，不能说明转让双方在来源等方面的一致性。 这部分需要提供的资料和证明性文件较多，应注意申报资料的完整性和条理性。建议按照药材、原料药、辅料、生产过程中所用材料的顺序分别提供，每一个部分应根据不同要求提供批准证明性文件、质量标准复印件、检验报告书、转让双方购货凭证、购销合同等。 应逐项进行对比研究。如药材方面，可以按执行标准、来源、基原、产地、炮制加工、前处理等项目进行对比。按批准文号管理的原料药，如冰片等，应对执行标准、批准文号、生产厂、购销来源、检验报告等项目进行对比。辅料或生产过程中所用材料，如矫味剂、提取用溶媒、酸碱调节剂、滤材等应符合药用要求，并对执行标准、质控内容等项目进行对比。
五、 稳定性研究常见问题：未提供稳定性研究资料；缺少比较研究资料。《转让规定》中说明，对药品处方、生产工艺（包括生产设备）、主要工艺参数、原辅料来源（包括药材产地和基原）、直接接触药品的包装材料和容器、生产规模等与转让方保持严格一致的，可无需提交稳定性试验资料。如果上述情况中不能保持严格一致的，或转让过程中修订质量标准的，应对生产的3批样品进行3～6个月加速试验及长期留样稳定性考察，并与转让方药品稳定性情况进行比较。