必须到正规的医院就诊
我母亲第一次检查出尿毒症的时候，肌酐已经达到六百多，了解过这个病的人都知道，透析的界限是707，一旦达到707，医院肯定要求透析了，但是一般的人是很难接受透析，我母亲也是一样，因为透析一周三次，每次四个小时左右，基本上隔一天就得去医院呆上好几个小时，谁碰到这种事刚开始都难以接受的，所以我们作为病人家属，第一步应当做好患者的思想工作，减少病人的恐惧感。可以上上贴吧，尿毒症群什么的，互相慰藉，传递正能量，多和病友交流，我母亲没什么文化，我就把贴吧里病友们说的话读给她听。
第二步，要自觉学习这方面的专业知识，不了解的多问问病友，我刚开始一直是问贴吧和群里的病友，慢慢就学到了很多，比如，饮食该如何注意，能吃哪些食物，哪些不能吃，总结一下，主要是低盐，低钾、低磷，低蛋白，肉类尽量少吃，但是不吃营养又跟不上，可以吃点蛋白，蛋黄不能吃，胆固醇高，还有瘦肉，每天吃1-2两，水果可以吃点苹果，高钾、高磷的尽量不要吃，具体有哪些请看图片
尿毒症最常见的是肾性贫血，要定期打促红素，吃叶酸片，乳酸亚铁片。磷高钙低要降磷补钙，建议用醋酸钙，碳酸钙D3，醋酸钙贵些，但降磷效果好，碳酸钙D3补钙效果好，但降磷效果差点，要效果好的话可以吃些骨化三醇加以辅助，还有保肾治疗很重要，虽然肾已经损坏很多了，但是一定要防治它进一步恶化，好好保护我们的肾，尿毒清，金水宝，肾衰宁，海昆肾喜都是病友们常用的药物，要坚持服用
经过几个月的治疗，我母亲3月入院检查肌酐628，第一次出院3月31日肌酐616.4，然后4月1日到西南医院复查肌酐573， 5月14日复查肌酐551.1 ，7月20日复查肌酐525.4 ，8月26日复查肌酐482.9，9月13日复查肌酐456.9 基本上每次复查都在下降，据说肌酐在300以下就比较稳定了，愿上苍保佑妈妈能够顺利的摆脱病痛的折磨，也希望病友们能够早日康复，过上正常人的生活。
另外，我母亲觉得皮肤老是很痒，病友说是磷高的缘故，我母亲用了一种农村的土办法，用一些药草熬煮成水，然后洗澡，有一定的疗效，现在已经不痒了，这几种药草土名叫：搬家根，桐麻树，苦蒿，八角枫。不知道确切的书名叫什么，这几种药草的作用应该就是清热解毒的，也不知道肌酐的下降和它们有没有关系，我拍了照片，仅供大家参考
如果透析的话，我们县城医院的透析费用是一次六百多，一周三次，加上药钱，每月的治疗费用差不多要上万，这不是一般的家庭能够承受的，不过还好，根据国家的医保政策，办了特病后新农合医保可以报销80%，报销后一个月只需要两千左右，所以我衷心的感谢我们伟大的祖国，让我们尿毒症患者有了活下去的希望。
最后，我们作为病人家属，除了要好好的照顾病人的生活起居外，也要好好的上班，才能有足够的资金去给我们的亲人治病。
补充一点：得了这个病，大半的医生一般都会喊你透析，我个人觉得没到必要的时候还是不要透析的，除非出现了，胸闷，头晕，呕吐，正卧不能睡觉等身体不适的症状，才选择透析，毕竟透析对身体也是有损害的。关键是长期去医院太受罪了，平常多注意点饮食，总比透析强。
肾衰竭患者千万不能劳累，一般都不能上班了
再次申明，本人不是医疗工作者，以上内容只是我自己的生活经验，仅供大家参考