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神经纤维瘤和纤维瘤的区别是什么?

神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病,是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型(NFI)和Ⅱ型(NFⅡ)。‍
方法/步骤
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神经纤维瘤是指局部单发的,多在20-30岁发病,男女发病率相似,多分布于真皮及皮下等浅表部位,身体各部分均可发病,常表现为缓慢生长的无痛性结节或肿块,增大到一定程度时可引起一些症状和功能障碍,大体标本上,呈灰白色,切面光滑发亮,除瘤组织外可有胶样物质。

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有些瘤体内有血窦腔,血供丰富,发生于主干神经上的神经纤维瘤呈梭形膨大,并可见正常的神经进出于肿块,当神经纤维瘤外存在外膜时,往往形成明确的包膜囊,神经纤维瘤常起源于较大的神经分支,并易于向软组织内生长,累及范围局限,不形成包膜。组织学上因包含细胞、粘蛋白及胶原的不同而异。‍

3

纤维瘤一般指皮肤纤维瘤,是反应性增生性病变,而非真性肿瘤,多见成人,常见于四肢、肩、背等处,病灶多为单个,偶为多个半球形结节,质地坚硬,界清,直径多在25px以内,可呈淡红或棕红色,多能长期存在并保持稳定,无自觉症状。 另一类表现为多发的皮疹,对称分布,并能自行消退。病灶主要位于真皮,有成纤维细胞、组织细胞和胶原纤维组成。

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另一种少见的是婴幼儿指(趾)部纤维瘤,原因不明。多在出生后数月内发生,以指端伸面多见,表面光滑、坚硬,可无皮肤颜色改变,此类可自行消退,但易复发,对于单发纤维瘤,可选择局部切除。

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