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【科普】引发神经纤维瘤病的原因是什么?

神经纤维瘤病(Neurofibromatosis,NF)是一种良性的周围神经疾病,属于常染色体显性遗传病。其组织学上起源于周围神经鞘神经内膜的结缔组织。它常累及起源于外胚层的器官,如神经系统、眼和皮肤等,是常见的神经皮肤综合征之一。    那么引发神经纤维瘤病的病因是什么呢?
方法/步骤
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神经纤维瘤病属于常染色体显性遗传性疾病,主要是基因突变引起,存在神经纤维瘤病家族史。神经纤维瘤病患者长期接触有害化学物质、放射线,过度饮酒吸烟等,都有可能诱发出现神经纤维瘤体或者导致其他恶性肿瘤发生增加。(孔氏圣德堂)    其中,神经纤维瘤病1型由肿瘤抑制基因神经纤维蛋白(NF1)基因突变引起,此基因位于染色体17q11,大约5%~10%病例是由NF1基因杂合缺失引起;神经纤维瘤病2型由位于22号染色体上的(NF2)基因突变引起,大约1/3的患者为嵌合体。NF2单个或多个外显子缺失在患者中常见。

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对于此病,还存在一些诱发因素,对于本身是神经纤维瘤病的患者,生活在环境污染严重的环境中,长期接触致癌物质,如电离辐射、有毒有害的化学物质等,过度饮酒、吸烟,都容易诱发神经纤维瘤病的症状出现。然而,导致神经纤维瘤病出现的基因突变,多数原因不明,随机发生的基因突变可能是最主要的原因。(孔氏圣德堂)

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神经纤维瘤病无—种绝对有效的治疗方案,主要是减轻症状,减少肿瘤复发,减少并发症,提高生活质量为主,对其本身而言,难以达到根治的目的。主要以对症治疗、手术治疗为主。    如听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤出现临床症状时,可选择手术治疗;当合并癫痫时可选择抗癫痫药物治疗。

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治疗神经纤维瘤也可选择中医治疗,临床验方谦瘤kang复汤+谦瘤kang复散对治疗神经纤维瘤有着显著的疗效,科学组合配方,剂型先进,疗效确切,采用“渗透散结消瘤”三联一体综合疗法,能直达病灶快速溶解,超强渗透,迅速灭菌止痛,激活细胞,活化机体组织。(孔氏圣德堂)    其独有的癌细胞抑制成分可以增加放、化疗的敏感性,直接抑杀肿瘤细胞,抑制肿瘤新生血管的生成,还可以促进癌细胞向正常细胞转化,也就是说使癌细胞“改邪归正”,从而阻止肿瘤的生长,起到增敏及增效的作用。另外还能迅速提高机体的免疫功能,增强机体抵抗力,减小放、化疗造成的毒副作用。

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