糖尿病目前是威胁人类健康的杀手之一，据全球糖尿病联盟估计，到2025年，全球将有超过3.3亿人患糖尿病。而现在我国又是糖尿病第二大国，拥有9240万糖尿病患者，据卫生部报告，我国每日糖尿病患者增加3000名，每年增加120万左右，可见糖尿病患者发病率之高。
方法/步骤
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一、磺脲类：其作用机理主要为促进胰岛细胞分泌胰岛素，其次有促进外周组织胰岛素的利用。格列吡嗪(优哒灵)为短效磺脲类制剂，服用方法为三餐前半小时服，2.5mg开始用，最大剂量可达每日30mg。格列齐特为中效磺脲类制剂，早晚餐前半小时服，最大剂量为每日240mg。格列本脲为长效磺脲类制剂，容易在体内蓄积，引起难治性低血糖，老年人中慎用。最大剂量为每日15mg。格列美脲为新一代的长效磺脲类制剂，在体内容易与蛋白快速结合和解离，对血糖控制较为稳定，不易引起低血糖。格列吡嗪为控释片，在体内缓慢释放药物，可每天服用一次，餐前餐后均可服用。
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二、双胍类：其作用机理为增加外周组织对葡萄糖的利用，抑制肠内葡萄糖的吸收，抑制肝糖输出，增加胰岛素敏感性。主要有苯乙双胍和二甲双胍两种，苯乙双胍因其可引起严重的乳酸性酸中毒已很少使用。在二甲双胍应用时要注意避免在有低氧血症，如呼吸衰竭、严重的心力衰竭的情况下使用；肝肾功能不全的患者也要避免使用。
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三、苯甲酸衍生物：为餐时血糖调节剂，能快速短效促胰岛素分泌，使血中胰岛素水平不会太高，适合餐后血糖高者。有瑞格列奈和那格列奈两种。
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四、a-糖苷酶抑制剂：作用机理为在肠内与寡糖竞争与a-糖苷酶结合，从而抑制糖的吸收。主要用于餐后高血糖者。目前有拜糖平、卡搏平、倍欣。
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五、噻唑烷二酮类：为胰岛素增敏剂，作用于细胞核受体，调节细胞的基因表达，从而改善肝、脂肪细胞的胰岛素抵抗。其副作用有肝损、水肿、肥胖。目前有罗格列酮、吡格列酮等制剂。
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