免疫荧光的操作方法

首先，免疫荧光法 ,是预先将荧光素标记在抗体上，再与涂片、切片上或细胞悬液中的抗原进行反应。借助于交光显微镜能够观察，是否存在相应的抗原，并确定相应的位置。用该方法来检测斑节对虾排准物所存在的包体。病毒包酒体在荧光显微镜下绿色荧光或楼红色。

然后，免疫荧光法需要特殊设备，不易做定量分析，而且对结果判定有一定的主观性。相对地说ELISA 检测的灵活性高，可达纳米水平。且具有特易性强、简单、及易观察等特点，可做定性定量分析，适合于对虾病毒的早期诊断。

然后，反向间接血凝实验RIHA，是将特异性抗体与抗原连接到，适当处理过的哺乳动物红细胞表面。通过抗体与抗原之间的特异性结合反应介导血细胞的凝结，从而达到检测相应抗原目的的一种简便免疫学诊断技术。实验表明，该方法简便，重复性好，试剂稳定和样品检测可在1.5~2 小时内完成，适合在现场推广使用。

然后，从鳞翅目昆虫建立首株细胞后，对虾组织细胞培养技术，昆虫的组织培养研究进一步活跃起来。然而甲壳动物的组织培养研究工作，国内外尚处于初期的实验性阶段。

然后，发展对虾组织培养技术，不仅对深人研究对虾病毒提供了方便，而且也为对虾免疫学、遗传学、细胞工程学等方面研究提供了有利条件。

最后，由于目前还没有控制对虾病毒病的有效药物，可利用组织培养筛选抗病毒药物。利用对虾组织培养，还可以制备病毒疫苗及为核酸探针检测病毒提供条件应用T CID5来测定YBV 的感染滴CIDSO病毒滴定法度，被感染组织为用96孔组织培养板培养的虾淋巴器官细胞。