有家族病史的，属遗传
无家族病史的，属基因突变
【遗传性】大家需要知道因子Ⅸ缺乏的遗传方法与血友病甲一样，但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低有出血倾向。因子X1缺乏就会导致血液凝血活酶带来察觉障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶，从而纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白人们就容易出现出血情况。因此提醒人们要及时做好预防工作，不要让血友病发生在自己身上
【先天性凝血因子缺乏以致出血性疾病】先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递男性发病，抑制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体，要做好防范措施还需要在医生的帮助下进行。
【婚配】通常患病男性与正常女性婚配后，那么人们的子女中男性均正常，二女性为传递者;当正常男性与传递者女性婚配，那么人们的子女中男性半数为病人，二女性半数为传递者。男性患者与传递者女性婚配，那么人们所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病患者，半数为传递者。而约30%患者没有无家族史，主要是基因突变导致的血友病。
【各类炎症】肾炎、泌尿系统感染、出血性膀胱炎、泌尿系结石、肾结核、肾肿瘤、肾及尿道损害等等。很多血友病患者都会出现血尿情况，血尿的原因血尿是由于泌尿器官的疾病引起的。人的尿液是在肾脏里生成的，主要是经过肾盂、输尿管、膀胱、尿道排出体外，一旦这些器官有了病就会发生出血引起血尿。
【女性血友病甲患者极其罕见】虽然已有患病父亲和携带者母亲女儿得了血友病甲的报道，但所报道的女性患者中有相当多的是携带者女性，因为其正常X染色体受到破坏是有血友病的临床现象，同时也可能是2N型血管性血友病。
【携带基因】当可能携带者与血友病患者有母系血缘关系，但是没有血友病儿子的女性为可能携带者。散发病例约占血友患者的30%总而言之，其中部分是家系中没有出现其他类型患者，可见部分患者都会由于基因突变导致的，提醒人们要做好预防工作更要及时发现及时治疗。
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