医疗器械型式检测送检需要提供资料

依据产品而定

依据产品而定

编写产品技术要求 医疗器械产品技术要求编写指导原则 根据《医疗器械监督管理条例》等相关规定，制定本指导原则。一、基本要求（一）医疗器械产品技术要求的编制应符合国家相关法律法规。（二）医疗器械产品技术要求中应采用规范、通用的术语。如涉及特殊的术语，需提供明确定义，并写到“4.术语”部分。（三）医疗器械产品技术要求中的检验方法各项内容的编号原则上应和性能指标各项内容的编号相对应。（四）医疗器械产品技术要求中的文字、数字、公式、单位、符号、图表等应符合标准化要求。（五）如医疗器械产品技术要求中的内容引用国家标准、行业标准或中国药典，应保证其有效性，并注明相应标准的编号和年号以及中国药典的版本号。二、内容要求医疗器械产品技术要求的内容应符合以下要求：（一）产品名称。产品技术要求中的产品名称应使用中文，并与申请注册（备案）的中文产品名称相一致。（二）产品型号/规格及其划分说明。产品技术要求中应明确产品型号和/或规格，以及其划分的说明。对同一注册单元中存在多种型号和/或规格的产品，应明确各型号及各规格之间的所有区别（必要时可附相应图示进行说明）。对于型号/规格的表述文本较大的可以附录形式提供。（三）性能指标。1. 产品技术要求中的性能指标是指可进行客观判定的成品的功能性、安全性指标以及质量控制相关的其他指标。产品设计开发中的评价性内容（例如生物相容性评价）原则上不在产品技术要求中制定。2. 产品技术要求中性能指标的制定应参考相关国家标准/行业标准并结合具体产品的设计特性、预期用途和质量控制水平且不应低于产品适用的强制性国家标准/行业标准。3. 产品技术要求中的性能指标应明确具体要求，不应以“见随附资料”、“按供货合同”等形式提供。（四）检验方法。检验方法的制定应与相应的性能指标相适应。应优先考虑采用公认的或已颁布的标准检验方法。检验方法的制定需保证具有可重现性和可操作性，需要时明确样品的制备方法，必要时可附相应图示进行说明，文本较大的可以附录形式提供。对于体外诊断试剂类产品，检验方法中还应明确说明采用的参考品/标准品、样本制备方法、使用的试剂批次和数量、试验次数、计算方法。（五）对于第三类体外诊断试剂类产品，产品技术要求中应以附录形式明确主要原材料、生产工艺及半成品要求。（六）医疗器械产品技术要求编号为相应的注册证号（备案号）。拟注册（备案）的产品技术要求编号可留空。三、格式要求医疗器械产品技术要求格式见附件。 附件：医疗器械产品技术要求格式附件医疗器械产品技术要求格式 医疗器械产品技术要求编号（宋体小四号，加粗）： 产品名称（宋体小二号，加粗） 1. 产品型号/规格及其划分说明（宋体小四号，加粗）（如适用）1.1 ……（宋体小四号）1.1.1 …………2. 性能指标（宋体小四号，加粗）2.1 ……（宋体小四号）2.1.1 …………3. 检验方法（宋体小四号，加粗）3.1 ……（宋体小四号）3.1.1 …………4. 术语（宋体小四号，加粗）（如适用）4.1 ……（宋体小四号）4.2  ………… （分页）附录A……（宋体小四号，加粗）（如适用）1. ……（宋体小四号）1.1 ……

填写检测合同依据不同的检验所而言，上海检验所下载合同模板见以下链接http://www.cmtc.com.cn/TyanWeb/SHYL/down.aspx?id=33

准备与产品有关配件：可在以下链接下载http://www.cmtc.com.cn/TyanWeb/SHYL/down.aspx?id=20医用电气设备安全GB9706.1中110条必须具备的随机文件和配件 一、 随机文件1、 绝缘图电路原理图，其中电源部分和应用部分要有详细的图纸（注明参数）。2、 电源部分和应用部分的印制版图（1:1）3、 应用部分与带电部分的隔离器件的有关技术参数及证明。4、 电源变压器的结构图、电气图、电气参数（初级、次级的电压电流、电介质强度等）、外形图。5、 网电源部分和应用部分的关键元器件清单（具体内容见表1，格式见表2）。6、 绕组绝缘的等级，如：变压器、电机的等级是A级、B级、还是C级、E级、F级[绝缘材料（厚度、制造单位、规格型号）]。7、 使用说明书和技术说明书。8、 提供表1中关键元器件的相关证书。二、 配件1、 变压器按变压器的次级绕组的组数来提供变压器的只数加1（浸过漆的），另外再提供2只未浸过漆的变压器。2、 如使用开关电源请提供3个。3、 电源部分和应用部分的电路板各准备1~2块电路板（含元器件），各一块空白印刷板。4、 网电源部分和应用部分的主要零部件，如：风扇、开关、保险丝座、接线装置、电机、电池等。5、 注塑外壳的材料样块。6、 电源插座至保险丝之间的电线请提供0.5米。7、 设备用保险丝若干。三、 其他根据来样后再确定。                                   上海市医疗器械检测所    2011年12月23日

ＥＭＣ测试需要提供的资料

产品说明书说明书编写要求详见以下链接：http://www.cmtc.com.cn/TyanWeb/SHYL/down.aspx?id=20

对参加检测主机的要求1、送检设备需要具有典型性，应当为最高级型号，其功能参数应该可以覆盖其它所有型号设备；2、送检设备应当符合相关技术要求，尤其是GB9706.1-2007、YY0505-2012等关于电气设备的要求；3、送检设备应该是在申请生产许可地址制造出来的，工厂保留关于这台主机的所有资料：设计开发、风险分析、采购、过程检验、终检以及其他关于质量的资料，具体法规参加ISO13485；4、送检主机外观应该无划伤损坏，产品标签符合相应的要求，详见 其他参考资料 文件夹中关于标签的要求；5、需要提供配件，按照检测所要求提供。