生物高二伴性遗传类型的识别方法

首先对三种伴性遗传病的特点进行一下了解

伴x隐形遗传：　该种遗传病的系谱特征：　　1. 男性患者远多于女性患者；　　2. 男性患者的致病基因来自母亲；　　3. 患者的兄弟、舅舅、外甥、表兄中可能有患者；　　4. 患者外祖父可能是患者（如果外祖父是患者，那么舅舅必定不是患者）。　　从系谱特征可总结出该遗传病的特点：　　①男性发病率大于女性，具体为：伴X隐性遗传病，人群中的发病率男性高于女性；　　②男性患者将色盲基因通过他的女儿传递给他的外孙（隔代遗传、交叉遗传）；　　③母病子必病，女病父必病；　　④父母无病，子女可能出现有病的情况等。例题

伴x显性遗传：此病的系谱特征是：　　1. 患者双亲中必有一方是患者；　　2. 如果母亲是患者，子女中有一半的几率是患者；　　3. 如果父亲是患者则女儿全是患者，儿子都正常；　　4. 连续几代中常有患者出现；　　5. 女性杂合体患者的症状较男性患者轻。　　从系谱特征可总结出该种遗传方式的特点：　　①人群中的发病率女性高于男性　　②子病母必病、父病女必病；　　③父母有病，子女可能有无病的情况。

伴y遗传特点 ：只在男性中有患者，表现为父病子必病、子病孙必病。

第一 确定是否为伴y遗传 一般不考虑y同源区段或细胞质遗传

第二 确定图谱中遗传病的显隐性

第三 确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上

第四 若系谱图上无上述特征 只能从可能性大小上推测