下面介绍下黛力新和目前常用的抗抑郁药物相比，有什么特点。目前常用的抗抑郁药物有如下这么几类：选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)，如氟西汀、舍曲林、帕罗西汀、氟伏沙明、西肽普兰、艾司西肽普兰等；去甲肾上腺素和特定5-羟色胺再摄取抑制剂(NaSSAs)，如米氮平；5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)，主要有文拉法辛、度洛西丁等。透过这些拗口的类别名字，我们不难发现，抗抑郁药都和去甲肾上腺素(NA)、5 -羟色胺(5 -HT)、多巴胺(DA)三种神经递质有关。原来，抑郁、焦虑的原因主要为大脑里这三种兴奋功能的神经递质含量过低及其受体功能下降有关。大量研究表明, 脑内这几种兴奋性神经递质的功能各不相同,又有复杂的相互作用。 DA 与执行功能、目的定向有关。而内驱力, 注意力受DA 、NA 的共同调控, 焦虑、紧张受NA 、5 -HT 、DA 共同影响。上述三类药物都是通过提高一种或两种兴奋性神经递质来起作用，唯独黛力新是通过同时提高三种神经递质来起作用。这有什么优势呢？比如和常用的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂相比，SSRI单纯提高5-HT一种神经递质，对于情感表达没有作用，患者虽然抑郁的痛苦减轻了，但木讷呆滞，积极主动性仍然差。而黛力新具有本文开头讲到的丰富作用，全面解决身心的各种不适症状。
不少朋友搜索网络之后，黛力新“不可逆的迟发性运动障碍”、“依赖性大，停药困难”这两个副作用。对黛力新副作用——“迟发性运动障碍”，其实在治疗剂量下，这一副作用发生的概率极低，小于万分之一，个别发生的朋友，主要是个体差异所致。引起迟发性运动障碍是黛力新副作用的另一个表现。氟哌噻吨是个很有趣的药物，在大剂量和小剂量时，表现为截然相反的作用。大剂量氟哌噻吨抑制多巴胺活性，会引起肌肉兴奋过度，出现“迟发性运动障碍”等锥体外系反应，而在小剂量下，氟哌噻吨是促进多巴胺释放，放松肌肉的，是不可能出现锥体外系反应。但有个别对氟哌噻吨过于敏感的朋友——就像对某些食物过敏一样，就会发生迟发性运动障碍。正如食物过敏的发生概率一样，迟发性运动障碍发生概率极低，网上有些负面报道，往往是不遵医嘱，不正确服用导致，所以我们不必过于担心。
所有抗抑郁药物都存在“撤药综合征”，中国抑郁障碍防治指南指出不论服用何种抗抑郁药，大约20%的患者在停药和减量时都会发生撤药综合征，实际后续的研究报道比例更多，甚至可高达半数。黛力新在所有抗抑郁药物都存在的“撤药综合征”中不算严重的，只能处于“中游”水平，而像帕罗西汀、文拉法辛的撤药反应都是比较严重的。