序：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》要求，企业要主动收集上报药品不良反应信息，并详细记录、评价、调查处理。全国各医疗机构、生产企业、经营企业应注册为国家药品不良反应监测系统用户，并通过该系统上报药品不良反应报告。现在，我就来谈谈国家药品不良反应监测系统如何完成注册，这个话题，希望对大家有所帮助。知识箱☆药品不良反应(ADR)的定义：●ADR（Adverse Drug Reaction）在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应。☆药品不良反应/事件报告来源包括：●医疗机构●生产企业●经营企业●个人及其他。☆药品不良反应包括：●对人体有害的副作用。如阿托品被用于解除胃肠痉挛而引起口干等。●毒性反应。如引起失眠、耳鸣、贫血、肝功能损害等。●过敏反应。●三致作用。致畸形、致突变、致癌等。●后遗效应。●继发性反应。
工具/原料
《药品不良反应报告和监测管理办法》
方法/步骤
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点击“基层注册”☆浏览登录界面下方，“基层注册”图标。☆点击“基层注册”图标
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正确填写基层单位用户注册信息☆ 注册信息包括：所属应用、单位名称、所属地区、单位类别、上级单位、联系人、联系电话、通讯地址、手机电话等。☆注意：红色“*”项，为必填项目☆注册信息填写完成，复核无误后，点击提交图标。
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注册成功提示：☆若注册成功，会如下图提示。☆提示中反馈的编码即为基层单位登录用户名（请记住该编码）☆点击确定按钮
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市级管理员审核☆等待市级管理员审核，审核通过后即可登录系统。☆审核通过后基层用户登录密码默认为“111111”。☆用户登录后，可自行修改密码。
注意事项
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请妥善保管，用户账号和密码。
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