乳糖酶缺乏导致乳糖不耐症

1乳糖酶缺乏可分为三类：先天性乳糖酶缺乏(COYlgenital，hereditvlactase deficiencv)是指自出生时机体乳糖酶活性即低下或缺乏，是机体常染色体上隐性基因所致，这一类型很少见；

原发性乳糖酶缺乏(acquired，Drimary lactase deficiency)(又称成人型乳糖酶缺乏)是由于乳糖酶活性随年龄逐渐降低而引起，无其它疾病影响，是最常见的一种。

食物中的乳糖进入小肠后，由于乳糖酶的缺乏，乳糖不能被分解成单糖(葡萄糖和半乳糖)被吸收入血，称为乳糖消化不良(1actose maldigestion) 和乳糖吸收不良(1actose malabsorption)，当乳糖进入结肠后，被细菌发酵生成短链有机酸如醋酸、丙酸、丁酸等和气体，大部分产物可被结肠重吸收，未被吸收者可引起肠鸣、腹痛、直肠气体、和渗透性腹泻。存在这些症状时称为乳糖不耐受症状(1actose intolerance）。