RNA转染过程中常见问题及解答

RNA与转染试剂比例不佳   由于RNA序列差异、合成条件不同以及是否带有荧光等标记，决定了RNA和转染试剂在不同情况下会有不同的最佳条件，建议先进行预实验优化。

细胞密度不佳   调整细胞密度到转染时汇合度为20-40%。成功转染RNA的细胞会产生目标基因表达下调，但未成功转染的细胞却不受影响，这时转染效率和总的细胞数量就很重要，一般细胞数量较少时转染效率高。由于RNA沉默时效性的影响，转染后48小时才能进行进行qRT-PCR检测，转染后48-72小时才能进行蛋白检测。如果转染时铺板密度较高，细胞一方面转染效果不理想，直接影响沉默效果和数据可靠性，另一方面，48小时甚至更长时间后，沉默检测最佳点时，过于密集的细胞将影响细胞状态，从而影响实验结果。

RNA效率不高    选择最优RNA，并采用已知高效的RNA做对照。RNA的合成需要注意的是一定要选用高纯度的RNA，RNA的纯度直接关系到转染效率和沉默效率。

转染试剂不合适    选择专门针对RNA转染的试剂。